Работаем
Будни: с 9 до 17
СБ: с 9 до 15

Анализы
Забор крови: c 9 до 12
Инъекции: с 12.30 до 15

Адрес
Университетский проспект 19

+7 499 147-88-99
администратор
+7 917 510-64-63
консультации

Молекулярно-генетические исследования в Москве

12 исследований · цены от 1 660 ₽ · результат с расшифровкой врача

Молекулярно-генетические исследования анализируют ДНК пациента для выявления наследственных вариантов, связанных со свёртываемостью крови, обменом фолатов, артериальной гипертонией и рядом других состояний. В разделе — панели мутаций факторов II, V, VII, MTHFR, PAI-1, диагностика синдрома Жильбера, анализ предрасположенности к тромбофилиям, а также тест на установление отцовства.

Врач направляет на такой анализ при повторных тромбозах без видимой причины, невынашивании беременности, наследственной отягощённости по сердечно-сосудистым заболеваниям, желтухе неясного генеза или желании уточнить биологическое родство. Для большинства тестов нужна венозная кровь; некоторые можно сдать со щёчным мазком. Специальной подготовки обычно не требуется, но лучше уточнить заранее — для отдельных панелей есть нюансы.

Результаты содержат генетические варианты, а не готовый диагноз. Расшифровать их в контексте вашей истории болезни должен врач-генетик или лечащий специалист.

  • Цена
  • Срок выполнения
  • Биоматериал
  • Можно сдать дома
  • Сбросить фильтры

Частые вопросы

Как долго готовится генетический анализ?
Большинство молекулярно-генетических тестов готовы за 7–14 рабочих дней. Панели на свёртываемость или синдром Жильбера часто выдают быстрее — за 5–7 дней. Точные сроки зависят от метода и объёма панели.
Нужно ли сдавать анализ натощак?
Для работы с ДНК состав крови не так критичен, как при биохимии. Тем не менее воздержаться от жирной пищи за 2–3 часа — хорошая практика, чтобы не усложнять преаналитический этап.
Мутация MTHFR обнаружена — что это значит?
MTHFR-вариант влияет на обмен фолиевой кислоты и гомоцистеина. Сам по себе он не болезнь, но при сочетании с другими факторами увеличивает риск тромбозов или осложнений беременности. Врач оценит, нужна ли коррекция.
Анализ на отцовство — насколько точен результат?
Стандартный тест по 16–21 локусу STR даёт точность исключения отцовства 99,99% и выше. Для юридически значимых целей (суд, ЗАГС) анализ проводится по специальному протоколу с нотариальным удостоверением личности.
Изменятся ли результаты со временем?
Генетические варианты не меняются в течение жизни — это постоянная характеристика ДНК. Повторный анализ имеет смысл только при сомнении в качестве первоначального забора или для юридических целей.

Источники и контроль качества

Лаборатория СтелсМед работает по стандартам преаналитики и внутреннего контроля качества. Референсные значения приведены ориентировочно — итоговую интерпретацию проводит лечащий врач.

  1. Клинические рекомендации Минздрава РФ по лабораторной диагностике.
  2. Номенклатура медицинских услуг (Приказ Минздрава России №804н).
  3. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics.