Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)
- Результаты храним конфиденциально
- Результат на e-mail и в медцентре
- Готовность — срок указан выше
- Можно сдать дома: Да
Расширенная панель из пяти генов охватывает ключевые звенья системы гемостаза и фолатного цикла: фактор II (протромбин), фактор V Лейден, фактор VII, MTHFR (фермент метаболизма фолатов) и PAI-1 (ингибитор фибринолиза). Совокупный анализ позволяет оценить сразу несколько механизмов, которые могут объяснять тромботические или акушерские осложнения.
Рекомендуют при повторных тромбозах, привычном невынашивании, тяжёлой преэклампсии, перед назначением оральных контрацептивов, операциями с высоким тромботическим риском или ЭКО, а также при семейной истории тромбофилии.
Подготовка к анализу
Венозная кровь в пробирку с ЭДТА. Приём пищи и время суток значения не имеют.
Результат анализа
Норма: патогенных вариантов в исследованных генах не обнаружено.
- Положительный / повышение: выявление одного или нескольких вариантов указывает на генетически обусловленный риск тромбофилии; интерпретация проводится с учётом сочетания мутаций и клинической истории.
- Отрицательный / норма: отсутствие вариантов в данной панели снижает вероятность наследственной тромбофилии, но не исключает другие её формы.
Результат анализа — это не диагноз. Что он означает именно для вас и нужно ли лечение, решает врач, учитывая жалобы, осмотр и другие обследования.