Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)
- Результаты храним конфиденциально
- Результат на e-mail и в медцентре
- Готовность — срок указан выше
- Можно сдать дома: Да
Тромбофилии нередко имеют генетическую основу. Мутация Лейдена в гене фактора V и протромбиновая мутация G20210A в гене фактора II — два наиболее изученных генетических варианта, повышающих риск тромбозов и акушерских осложнений. Анализ выявляет оба варианта из одного образца крови.
Показан при тромбозах в молодом возрасте, привычном невынашивании, тяжёлых осложнениях беременности (преэклампсия, антенатальная гибель плода), перед назначением гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии.
Подготовка к анализу
Кровь берут из вены в пробирку с ЭДТА. Приём пищи не влияет на результат ДНК-теста.
Результат анализа
Норма: мутации фактора V Лейден и протромбина G20210A не обнаружены.
- Положительный / повышение: выявление мутации (гетеро- или гомозиготной) указывает на генетически обусловленный риск тромбообразования; гомозиготный вариант несёт значительно более высокий риск.
- Отрицательный / норма: отсутствие обоих вариантов исключает эти конкретные факторы тромбофилии, хотя другие причины повышенной свёртываемости остаются возможными.
Результат анализа — это не диагноз. Что он означает именно для вас и нужно ли лечение, решает врач, учитывая жалобы, осмотр и другие обследования.