Работаем
Будни: с 9 до 17
СБ: с 9 до 15

Анализы
Забор крови: c 9 до 12
Инъекции: с 12.30 до 15

Адрес
Университетский проспект 19

+7 499 147-88-99
администратор
+7 917 510-64-63
консультации

Диагностика предрасположенностей в Москве

3 исследований · цены от 6 620 ₽ · результат с расшифровкой врача

Раздел включает ДНК-тесты, выявляющие генетические варианты, повышающие риск развития конкретных заболеваний. Среди них — анализ мутаций гена гемохроматоза (HFE), определяющего склонность к избыточному накоплению железа в органах, а также тесты на предрасположенность к раку молочной железы (варианты BRCA1/BRCA2) и раку предстательной железы.

Исследование рекомендуют при семейном анамнезе — если у близких родственников был рак груди или простаты, цирроз печени неясной этиологии, кардиомиопатия. Направление даёт онколог, генетик или уролог. Биоматериал — буккальный мазок или венозная кровь; никакой специальной подготовки не нужно.

Генетическая предрасположенность — не диагноз: большинство носителей мутаций не заболевают. Результаты обсуждаются только с врачом-генетиком, который оценивает суммарный риск и предлагает план наблюдения или профилактики.

  • Цена
  • Срок выполнения
  • Биоматериал
  • Можно сдать дома
  • Сбросить фильтры

Частые вопросы

Если у меня найдут мутацию BRCA, это значит, что рак точно будет?
Нет. Наличие мутации повышает вероятность заболевания, но не гарантирует его. Многие носительницы BRCA1/BRCA2 проживают всю жизнь без рака при правильном наблюдении — маммография, МРТ, консультации онколога.
Мужчинам тоже проверяют BRCA?
Да. Мутации BRCA2 у мужчин связаны с повышенным риском рака простаты, поджелудочной железы и молочной железы (редко, но существует). При семейном анамнезе врач-генетик может рекомендовать тест.
Что такое гемохроматоз и почему важно знать о предрасположенности заранее?
Гемохроматоз — нарушение обмена железа: оно накапливается в печени, сердце, суставах и поджелудочной железе. Выявление мутаций HFE до появления симптомов даёт возможность избежать поражения органов — достаточно контролировать ферритин и регулярно сдавать кровь.
Нужно ли сдавать этот тест здоровому человеку без наследственной истории?
Скрининговое тестирование здоровых людей без факторов риска не входит в стандартные рекомендации. Тест целесообразен при случаях онкологии или гемохроматоза у родственников первой линии.
Может ли результат повлиять на страхование или трудоустройство?
В России генетические данные охраняются законом о персональных данных. Страховые компании не вправе требовать результаты генетических тестов. Тем не менее хранить результаты стоит бережно.

Источники и контроль качества

Лаборатория СтелсМед работает по стандартам преаналитики и внутреннего контроля качества. Референсные значения приведены ориентировочно — итоговую интерпретацию проводит лечащий врач.

  1. Клинические рекомендации Минздрава РФ по лабораторной диагностике.
  2. Номенклатура медицинских услуг (Приказ Минздрава России №804н).
  3. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics.