Работаем
Будни: с 9 до 17
СБ: с 9 до 15

Анализы
Забор крови: c 9 до 12
Инъекции: с 12.30 до 15

Адрес
Университетский проспект 19

+7 499 147-88-99
администратор
+7 917 510-64-63
консультации

Диагностика женского бесплодия в Москве

4 исследований · цены от 3 970 ₽ · результат с расшифровкой врача

Раздел включает генетические исследования, направленные на выявление наследственных причин женского бесплодия. Здесь исследуют полиморфизмы андрогенового рецептора (CAG-повторы), инактивацию Х-хромосомы, CGG-повторы в гене FMR1 (связаны с ранним истощением яичников и СПКЯ), а также варианты генов фолатного цикла — MTHFR, MTRR, MTR.

Анализы назначают при повторных неудачных попытках ЭКО, привычном невынашивании, подозрении на преждевременное истощение яичников или при нарушениях фолатного обмена в семье. Биоматериал — буккальный мазок или венозная кровь; специальная подготовка не требуется, гормональная терапия не мешает результату.

Данные молекулярной диагностики используются репродуктологом и генетиком совместно — они указывают на возможный механизм нарушения, но никогда не являются окончательным приговором без клинической оценки.

  • Цена
  • Срок выполнения
  • Биоматериал
  • Можно сдать дома
  • Сбросить фильтры

Смотрите также

Антибактериальные препараты (антибиотики) (IgE специфические) Гормональные препараты (IgE специфические) Цитогенетические исследования Молекулярно-генетические исследования Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия Диагностика предрасположенностей Химико-Токсикологические исследования Антиоксидантный статус Лекарственный мониторинг (метод ПФИА) Анализ на микроэлементы (Метод ИСП-МС) Анализ на витамины, кислоты, аминокислоты Нейро-медиаторный обмен

Частые вопросы

Когда врач назначает генетику при бесплодии, а не просто гормональные анализы?
Генетические тесты подключают, когда гормональный фон и УЗИ не объясняют причину бесплодия, при возрасте яичников «не соответствующем» паспортному, при двух и более потерях беременности или после нескольких неудачных протоколов ЭКО.
Что такое CGG-повторы в гене FMR1 и почему они важны?
Количество CGG-повторов выше нормы (премутация) связано с ранним истощением яичников и может передаваться детям. Знание статуса помогает планировать рождение ребёнка и при необходимости обсудить донорство яйцеклеток.
Влияют ли мутации MTHFR на успех ЭКО?
Некоторые варианты MTHFR снижают метаболизм фолатов, что может повышать риск дефектов нервной трубки у эмбриона и нарушений имплантации. При выявлении мутации репродуктолог корректирует дозу фолиевой кислоты или заменяет её метилфолатом.
Нужно ли сдавать кровь мужу?
Этот раздел — о женских генетических факторах. Мужские факторы (хромосомные аномалии спермы, микроделеции Y) исследуются отдельно. При необходимости врач назначит обоим партнёрам разные панели.
Можно ли сдать такой анализ профилактически, не имея проблем с зачатием?
Планово — до беременности — обычно рекомендуют только тест MTHFR при семейном анамнезе дефектов нервной трубки. Остальные исследования назначают по клиническим показаниям, а не всем подряд.
Результат генетики изменится, если сдать повторно?
Нет. Генотип постоянен — результат одинаков вне зависимости от времени года, цикла и приёма препаратов. Повторное исследование имеет смысл только при технической ошибке или сомнении в качестве первого образца.

Источники и контроль качества

Лаборатория СтелсМед работает по стандартам преаналитики и внутреннего контроля качества. Референсные значения приведены ориентировочно — итоговую интерпретацию проводит лечащий врач.

  1. Клинические рекомендации Минздрава РФ по лабораторной диагностике.
  2. Номенклатура медицинских услуг (Приказ Минздрава России №804н).
  3. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics.