Пренатальный скрининг 1-го триместра беременности (9-13 неделя)по свободному бета-ХГЧ и ПАПП-А белка с расчетом риска трисомий-18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISСA)
- Результаты храним конфиденциально
- Результат на e-mail и в медцентре
- Готовность — срок указан выше
- Можно сдать дома: Да
Пренатальный скрининг первого триместра — это комплексное вычисление индивидуального риска хромосомных аномалий плода на сроке 9–13 недель. В расчёт программа PRISCA берёт уровень свободного бета-ХГЧ и ПАПП-А в крови матери, данные УЗИ (КТР, толщина воротникового пространства), возраст, вес и акушерский анамнез. На выходе — персональные числовые риски по трисомии 21 (Дауна), 18 (Эдвардса) и дефекту невральной трубки.
Рекомендован всем беременным, но особенно важен при возрасте матери старше 35 лет, при хромосомных болезнях в семье или в анамнезе предыдущих беременностей, при ЭКО-беременности. По результатам врач решает, нужна ли инвазивная диагностика — биопсия ворсин хориона или амниоцентез.
Подготовка к анализу
Кровь берут натощак, желательно в один день с УЗИ первого триместра — так данные для расчёта будут максимально согласованными. Срок сдачи: строго 9–13 недель (оптимум 11–12 недель).
Референсные значения
Низкий риск | |
Пограничный риск | 1:1000 – 1:300 — обсуждается с врачом-генетиком |
Высокий риск | > 1:300 — рекомендуется инвазивная диагностика |
Значения ориентировочные и зависят от метода и оборудования лаборатории. Точные референсные интервалы указаны в бланке вашего результата.
Что означают отклонения
- Повышение: высокий расчётный риск (1:300 и выше) означает повышенную вероятность хромосомной аномалии — не диагноз, а показание к уточняющему обследованию.
- Снижение: низкий риск говорит о том, что на данном сроке вероятность выявленных аномалий невысока; тем не менее скрининг не исключает все врождённые пороки.
Результат анализа — это не диагноз. Что он означает именно для вас и нужно ли лечение, решает врач, учитывая жалобы, осмотр и другие обследования.