Пренатальный скрининг 2-го триместра беременности (14-21неделя) по ХГЧ, АФП и своб.эстриолу с расчетом риска трисомий-18, 21 и дефекта невральной трубки (PRISСA)
- Результаты храним конфиденциально
- Результат на e-mail и в медцентре
- Готовность — срок указан выше
- Можно сдать дома: Да
Это комплексный расчётный тест для оценки риска хромосомных аномалий у плода во втором триместре. По результатам трёх гормонов — ХГЧ, АФП и свободного эстриола — программа PRISCA вычисляет индивидуальную вероятность трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки с учётом возраста матери, срока, веса и других данных.
Назначают беременным на сроке 14–21 неделя, особенно если первый триместровый скрининг не проводился или требует уточнения. Показан также при возрасте матери старше 35 лет, случаях хромосомных аномалий в семье и при ЭКО-беременности.
Подготовка к анализу
Кровь из вены сдают натощак, после 8-часового голодания. Обязательно укажите при заполнении направления точный срок беременности, дату рождения, вес, факт курения и, если проводилось УЗИ, дату и результаты. Без этих данных риск не рассчитывается.
Референсные значения
| Норма | Риск ниже порогового: трисомия 21 — менее 1:250, трисомия 18 — менее 1:100, дефект нервной трубки — менее 2,5 МоМ по АФП |
Значения ориентировочные и зависят от метода и оборудования лаборатории. Точные референсные интервалы указаны в бланке вашего результата.
Что означают отклонения
- Повышение: Риск выше порогового значения — это не диагноз, а показание к консультации генетика и обсуждению инвазивной диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона)..
- Снижение: Низкий расчётный риск свидетельствует о том, что вероятность указанных аномалий у данной пациентки ниже популяционной..
Результат анализа — это не диагноз. Что он означает именно для вас и нужно ли лечение, решает врач, учитывая жалобы, осмотр и другие обследования.